Новый подход к лечению рака может помочь в уничтожении опухолей

Исследователи разрабатывают новый, более эффективный метод борьбы с раковыми опухолями. Стратегия этого метода заключается в лишении раковых клеток питательных веществ, необходимых для их роста и развития опухоли.

Речь идет о глутамине – аминокислоте, в большом количестве присутствующей в организме человека. Особенно много этого вещества в крови и костной ткани человека. Основной ролью глутамина является поддержание синтеза белка в клетках.

Именно глутамин является ключевым питательным веществом для большинства видов злокачественных опухолей, клетки которых склонны к более интенсивному потреблению этой аминокислоты ввиду их быстрого деления в отличие от здоровых клеток.

Исследование, направленное на поиск нового терапевтического подхода к лечению рака,  изучает возможность блокирования доступа раковых клеток к глутамину.

Американские исследователи из Центра молекулярных зон Университета Вандербильта во главе с Чарльзом Мэннингом смогли остановить рост опухоли, применив экспериментальное соединение V-9302 с целью блокировки поглощения глутамина опухолевыми клетками. Журнал Nature Medicine опубликовал результаты этого исследования.

Глутамин переносится по организму и подается в раковые клетки посредством аминокислотного транспортера типа белка ASCT2. Исследователи отмечают, что повышенные уровни ASCT2 были связаны со слабой выживаемостью при многих злокачественных опухолях человека, в том числе, раке легких, молочных желез, толстой кишки.

Результаты проведенного исследования, в ходе которого был деактивирован ген  SLC1A5, кодирующий ASCT2, показали прогресс в уменьшении роста злокачественных опухолей.

Мэннинг с коллегами разработали особенно сильный ингибитор ASCT2, в составе соединения V-9302. Протестировав полученное соединение на раковых клетках, выращенных у лабораторных мышей, ученые пришли к выводу, что ингибитору транспортера аминокислот удалось уменьшить рост раковых клеток и нарушить их способность распространяться. Таким образом, соединение V-9302 оказалось способным ингибировать носитель глутамина.

Ученые констатировали, что «результаты данного исследования не только иллюстрируют многообещающий характер соединения V-9302, но также поддерживают концепцию о том, что антагонизм, разрушающий метаболизм глутамина на уровне транспортера, представляет собой новый и потенциально жизнеспособный подход в прецизионной онкологии».